Différence du développement sexuel 46,XY
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Website
Email
Care facilities 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
Klinik für Urologie, Kinderurologie & Urologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
Evang. Kliniken Essen-Mitte
Henricistraße 92
45136 Essen
0201 17429003
0201 17429000
Website
Email
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Syndrome de Dravet
- Différence du développement sexuel
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Maladie rénale rare
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Rett
- Malformation urogénitale
Interdisziplinäres Transgender Versorgungszentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052225
040 741056406
Website
Email
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
Website
Email
0431 50033450
0431 50020464
Website
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
Website
Email
0451 50044195
0451 50044194
Website
Email
- Maladie de Cushing
- Syndrome de Turner
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Carcinome rare de la thyroïde
- Insulinome
- Maladie d'Addison
- Adénome hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Phénylcétonurie
- Rachitisme hypocalcémique
- Obésité génétique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Diabète sucré rare
- Prolactinome
Zentrum für Kinder-, Jugend- und rekonstruktive Urologie der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68165 Mannheim
0621 3831137
0621 3831504
Website
Email
0621 3831137
0621 3831504
Website
Email
Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
Website
Email
Centrum für Reproduktionsmedizin und Andrologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Domagkstraße 11
48149 Münster
0251 8356095
0251 8356093
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Website
Email
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Néphronophtise
- Mucoviscidose
- Malformation respiratoire
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des lipides
- Epilepsie rare
- Polykystose rénale autosomique récessive